日本SHODEX 抗體蛋白質(zhì)分析用水溶性SEC(GFC)液相色譜柱 (硅膠系；PROTEIN LW-803)

(標(biāo)準(zhǔn)柱)

*使用BSA測定
耐溶劑性：可以使用100%甲醇、乙腈

【線性分析范圍和排阻限分子量】　※選擇色譜柱時(shí)請參考。

●蛋白質(zhì)（流動(dòng)相：磷酸緩沖液）

**( ) : 估算

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PROTEIN KW-800系列、LW-803、KW400系列的流動(dòng)相條件

1)一般使用磷酸緩沖液，三鹽酸緩沖液，醋酸緩沖液加鹽使用。
一般添加Na₂SO₄, K₂SO₄ 和(NH₄)₂SO₄ 等鹽。的鹽濃度是0.1~0.3M。
（注意）
(1) 可用pH值范圍3.0~7.5。
(2) 盡量不要使用含有氯離子的鹽，因?yàn)槁入x子對色譜柱或設(shè)備中的配管有腐蝕作用。

2) 關(guān)于使用尿素和胍鹽
尿素或者6M鹽酸胍經(jīng)常被作為蛋白質(zhì)的變性劑而使用為流動(dòng)相。
由于這些變性劑粘度很高所以請使用低流速。
因?yàn)橹脫Q溶劑需要相當(dāng)長的一段時(shí)間，所以建議盡量每根色譜柱使用同一種流動(dòng)相。

3) 關(guān)于使用表面活性劑
經(jīng)常使用添加了SDS或Brij等表面活性劑的水溶液作為流動(dòng)相。

4) 關(guān)于使用極性溶劑
極性溶劑，例如乙腈、甲醇、乙醇等可以使用100%濃度。

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水溶性SEC(GFC)色譜柱的種類

通過水溶性尺寸排阻模式來分離樣品，有兩種種類的色譜柱可以選擇：硅膠基質(zhì)色譜柱和聚合物基質(zhì)色譜柱。

一般來說，硅膠基質(zhì)色譜柱能提供更好的分離效果因?yàn)槠淇讖椒植几鶆蚨铱變?nèi)的容積更大。然而，由于硅膠基質(zhì)的孔徑非常大所以不能用來進(jìn)行GFC分析，因?yàn)槠淇追浅４嗳酢＞酆衔锘|(zhì)色譜柱更適用于高分子的分離。 硅膠基質(zhì)色譜柱不能在流動(dòng)相pH值大于或等于7.5的時(shí)候使用，因?yàn)楣枘z填料會(huì)被損壞。相比之下，聚合物基質(zhì)色譜柱能在寬范圍的pH值條件下使用，并且能使用堿性溶液清洗再生，從而延長色譜柱壽命。

日本SHODEX 抗體蛋白質(zhì)分析用水溶性SEC(GFC)液相色譜柱 (硅膠系；PROTEIN LW-803)

日本SHODEX 抗體蛋白質(zhì)分析用水溶性SEC(GFC)液相色譜柱 (硅膠系；PROTEIN LW-803)